Acido 2-Acetilfenilboronico (308103-40-4)

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La capacità di produrre, sintetizzare e produrre grandi quantità di acido 2-acetilfenilboronico (308103-40-4) con sistema di controllo qualità sotto produzione CGMP
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Categoria:

Descrizione

2-Acetylphenylboronic acid (308103-40-4) video

La resistenza agli antibiotici dei patogeni batterici rappresenta una crescente minaccia per il benessere della nostra società e richiede urgentemente nuove strategie per la diagnosi delle infezioni e la scoperta di antibiotici. Il problema della resistenza agli antibiotici deriva almeno in parte dall'uso estensivo di antibiotici ad ampio spettro. Idealmente, per il trattamento dell'infezione, si vorrebbe usare un antibiotico a spettro ristretto che colpisce specificamente e uccide il ceppo che causa la malattia. Ciò è particolarmente importante considerando le specie batteriche commensali che sono benefiche e talvolta anche critiche per la salute di un essere umano. Lo screening della libreria contro le cellule batteriche vive produce leganti submicromolari e altamente specifici per ceppi clinici di Staphylococcus aureus e Acinetobacter baumannii che mostrano resistenza agli antibiotici.

La chimica di coniugazione bioortogonale ha permesso lo sviluppo di strumenti per l'interrogazione di sistemi biologici complessi. Sebbene in letteratura siano state documentate numerose reazioni bioortogonali, esse sono meno ideali per uno o più motivi, tra cui la cinetica lenta, la bassa stabilità del prodotto coniugato, il fabbisogno di catalizzatori tossici e le reazioni collaterali con biomolecole non intenzionali. La parte di acido boronico accelera notevolmente la formazione iniziale di un semicarbazone coniugato, che riorganizza in una diazaborina stabile. La formazione di diazaborina può essere eseguita su siero di sangue o lisati di cellule con minima interferenza da biomolecole. Un amminoacido sintetico D-AB3, che presenta una parte di acido 2-acetilfenilboronico come catena laterale, è stato trovato per incorporarsi in diverse specie batteriche attraverso il rimodellamento della parete cellulare, con un'efficienza particolarmente elevata per Escherichia coli. La successiva coniugazione con D-AB3 a un semicarbazide marcato con fluoroforo consente una robusta rilevazione di questo patogeno batterico nel siero del sangue.

Acido 2-Acetilfenilboronico (308103-40-4) Specifiche

CAS 308103-40-4
CAS Min% 95.0
% Massimo CAS 100.0
Numero MDL MFCD01321263
Chiave InChI ZKAOVABYLXQUTI-UHFFFAOYSA-N
Nome o materiale chimico 2-Acetilfenilboronico acido
Spectrum infrarossi autentico
Intervallo percentuale di dosaggio 96%
Forma fisica Polvere o pezzi
imballaggio Bottiglia di vetro
Formula molecolare C8H9BO3
Peso molecolare (g / mol) 163.967
SORRISI B (C1 = CC = CC = C1C (= O) C) (O) O
Colore Giallo
Nome o materiale chimico 2-Acetilfenilboronico acido
punto di fusione 170.0 ° C
saggio 96%

2-Acetylphenylboronic acid (308103-40-4) Sicurezza e manipolazioneIcone di pericolo APICMO

(308103-40-4) Descrizione del pericolo:

Provoca grave irritazione oculare.

Provoca irritazione cutanea.

Può causare irritazione alle vie respiratorie.

Evitare di respirare la polvere / i fumi / i gas / la nebbia / i vapori / gli aerosol.

Acido 2-Acetilfenilboronico Dichiarazione di precauzione:

Evitare di respirare la polvere / i fumi / i gas / la nebbia / i vapori / gli aerosol. Indossare guanti protettivi e protezione per occhi / viso. SE IN OCCHI: sciacquare con cautela con acqua per diversi minuti. Rimuovere le lenti a contatto, se presenti e facili da fare. Continua a risciacquare. IN CASO DI INALAZIONE: trasportare all'aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. Conservare sotto chiave. Smaltire il contenuto / contenitore in conformità con le normative locali / regionali / nazionali / internazionali.

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